Aktualności i komunikaty

Komunikat dla świadczeniodawców w sprawie warunków realizacji programu profilaktyki szyjki macicy

28.03.2025

W związku z wchodzącym w życie Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 7 marca 2025 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz. U. z 2025 r. poz. 298), wprowadzającym zmiany w warunkach realizacji programu profilaktyki szyjki macicy, informujemy że:

Populacja docelowa programu pozostaje bez zmian. Są to Panie w wieku 25-64 lata, spełniające kryteria włączenia do programu (w zależności od rodzaju badania/schematu, o których mowa poniżej);

Program będzie mógł być realizowany w dwóch schematach:
- tradycyjnym (cytologia klasyczna w interwale 3-letnim) albo

- nowym (HPV HR w triage* z LBC w interwale 5-letnim)

HPV HR: Test HPV HR z genotypowaniem to badanie molekularne, które ma na celu wykrycie obecności DNA lub RNA wysokoonkogennych typów wirusów brodawczaka ludzkiego w wymazie pobranym z szyjki macicy

*Triage: pobranie materiału z szyjki macicy w celu wykonania przesiewowego testu molekularnego HPV HR oraz badania cytologii płynnej (LBC) w przypadku dodatniego wyniku testu HPV HR.

LBC: ang. Liquid Based Cytology – cytologia na podłożu płynnym

WAŻNE:

Wykonanie testu HPV HR nie zawsze jest równoznaczne z wykonaniem cytologii płynnej;
Do wykonania cytologii płynnej (LBC) po pozytywnym wyniku HPV HR, nie będzie konieczności powtarzania wizyty celem pobrania materiału z szyjki macicy;
Dalsze postępowanie, w tym interwały badań będą uzależnione od wyników badań.

Data wejścia w życie ww. rozporządzenia nie oznacza, że świadczeniodawcy dotychczas realizujący świadczenia w ramach programu będą realizować świadczenia w jego ‘nowej formule’ (HPV HR w triage z LBC) począwszy od dnia 25 marca 2025 r. (realizatorzy też potrzebują czasu na dostosowanie się w zakresie organizacyjnym i informatycznym);
Zgodnie z treścią uzasadnienia ww. rozporządzenia, konsekwencją wprowadzanych zmian, w tym nowych badań do wykazu świadczeń gwarantowanych, jest rozpoczęcie m.in. przez Narodowy Fundusz Zdrowia działań w celu:
- wydania stosowanego Zarządzenia Prezesa NFZ w oparciu m.in. o wycenę AOTMiT (oczekujemy na jej otrzymanie);
- przeprowadzenia postępowania konkursowego i zawarcia umów na etap diagnostyczny w ramach którego jest przeprowadzana ocena pobranego materiału z szyjki macicy);
- dostosowania dedykowanego systemu informatycznego do monitorowania profilaktyki w zakresie programu profilaktyki raka szyjki macicy;
Do czasu wdrożenia niezbędnych zmian po stronie świadczeniodawców i NFZ, realizacja i finansowanie programu będzie możliwe w ‘ścieżce tradycyjnej’, tj. Panie kwalifikujące się do programu nadal mogą korzystać z jego dotychczasowej formuły, tj. opartej na cytologii klasycznej.

Zachęcamy do udziału w Programie, bo wczesne wykrycie ratuje życie. Nie czekaj – badaj się!

WAŻNE:

Pobranie materiału z szyjki macicy w celu wykonania badania przesiewowego jest realizowane przez poradnie ginekologiczno-położnicze (AOS) oraz spełniające warunki realizacji programu podmioty podstawowej opieki zdrowotnej (POZ).
Obecnie na świadczenia w ramach ścieżki tradycyjnej programu (cytologia klasyczna) można zapisać się metodą tradycyjną poprzez bezpośredni kontakt z realizatorem programu albo za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta (IKP) ale tylko do wybranych realizatorów uczestniczących w pilotażu centralnej e-rejestracji (CER).

komunikat na stronie Centrali NFZ

źródło: Centrala NFZ

data publikacji: 28 marca 2025 r.